Fecha de publicación: 6 de Enero de 2026 a las 09:54:00 hs
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Medio: INFOBAE
Categoría: GENERAL
La primera píldora para bajar de peso aprobada por la FDA ya está disponible: esto hay que saber
Descripción: Con la llegada de la primera versión oral del principio activo usado en Ozempic, la industria farmacéutica introduce una alternativa a las inyecciones
Contenido: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la primera versión oral de Wegovy, un medicamento de Novo Nordisk basado en semaglutida para el tratamiento de la obesidad. Se trata del primer fármaco GLP-1 en comprimidos autorizado para perder peso, con un precio inicial de $149 mensuales para quienes pagan por cuenta propia. Representa una alternativa novedosa frente a las presentaciones inyectables.
La empresa responsable del producto informó que las primeras dosis ya están disponibloes tras su probación por las autoridades federales en semanas anteriores. El nuevo fármaco permitirá a las personas disponer de una opción oral para el control del peso.
Ed Cinca, vicepresidente senior de Novo Nordisk, declaró que la nueva presentación es una “innovación significativa” y remarcó que es el primer y único comprimido GLP-1 para pérdida de peso avalado por las autoridades. Hasta ahora, estas terapias se limitaban a las formas inyectables.
La píldora de Wegovy incluye 25 miligramos de semaglutida, el mismo principio activo que se encuentra en las sustancias inyectables de Wegovy y Ozempic. El tratamiento se ofrece en dosis iniciales de 1,5 miligramos diarios y también en versión de 4 miligramos, ambas al mismo precio hasta el 15 de abril. Posteriormente, el valor subirá a $199, según lo anunciado por Novo Nordisk.
Durante la fase 3 de los ensayos clínicos, quienes usaron la alternativa oral junto con dieta y ejercicio lograron perder, en promedio, el 14% de su peso corporal. Aquellos pacientes que completaron todo el ciclo alcanzaron pérdidas cercanas al 17%, conforme a los datos de eficacia reportados en la evaluación.
El medicamento también cuenta con la indicación aprobada para contribuir a la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares graves. Los efectos secundarios más comunes informados incluyen náuseas y diarrea, efectos similares a los observados con las versiones inyectables del fármaco, según la FDA.
Mike Doustdar, director ejecutivo de Novo Nordisk, destacó que la nueva presentación en pastillas podría ayudar a los pacientes a perder una cantidad de peso comparable a la terapia inyectable. Así, la compañía busca atender a personas que prefieren evitar las inyecciones, según sus declaraciones.
La aprobación otorga una ventaja estratégica a Novo Nordisk frente a su competidor principal, Eli Lilly, fabricante del inyectable Zepbound y desarrollador de la píldora Orforglipron. Mientras la FDA sigue evaluando Orforglipron, la previsión es que Eli Lilly la saque al mercado entre el primer y segundo trimestre de 2026, según indicaron fuentes de la empresa y Forbes.
Hasta ahora, Eli Lilly ha liderado en ventas directas y en resultados clínicos con sus tratamientos GLP-1 inyectables, de acuerdo con información de Forbes. Tras el anuncio de la aprobación de Wegovy, las acciones de Novo Nordisk subieron más del 8%. Sin embargo, la compañía acumula una caída cercana al 44% en lo que va del año, mientras que Eli Lilly ha experimentado un aumento de casi el 40% durante el mismo periodo, según datos del sector.
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